-
پديد آورنده
ترابي ، سمانه
-
عنوان
بررسي فرايند آپوپتوز در سلولهاي HepG2 چرب شده با پالميتات، اولئات و تركيب پالميتات/اولئات
-
مقطع تحصيلي
كارشناسي ارشد
-
رشته تحصيلي
زيست شناسي بيوشيمي
-
محل تحصيل
تهران شرق
-
سال تحصيل
1403
-
تاريخ دفاع
تاريخ ثبت در تهران شرق يكشنبه 1403/7/15
-
وضعيت پايان نامه
صحافي شده ندارد
-
استاد راهنما
حاجي حسيني
-
توصيفگر فارسي
بررسي فرايند آپوپتوز در سلولهاي HepG2 چرب شده با پالميتات، اولئات و تركيب پالميتات/اولئات
-
شناسه هاي افزوده
دانشگاه پيام نور مركز تهران شرق
-
چكيده
فراوانترين اسيد چرب اشباع و تك غيراشباع در رژيم غذايي اسيد پالمتيك و اسيد اولئيك است. نتايج حاصل از مطالعات پيشين بيانگر نقش اسيدهاي چرب بلند زنجيره (16 كربن يا بيشتر)، اشباع و غيراشباع آزاد (FFA) در ايجاد استئاتوز كبدي و ابتلا به NAFLD ميباشند. همچنين مطالعات نشان ميدهند كه اسيد چرب تك غيراشباع اولئيك اسيد، سميت كمتري نسبت به اسيد چرب اشباع شده دارد و حتي ميتواند از سميت ناشي از پالميتيك اسيد در سلولهاي كبدي جلوگيري كند. آپوپتوز مرگ سلولي برنامه ريزي شده و يك فرآيند سلولي محافظت كننده است كه نقش مهمي در توسعه و هموستاز بافت طبيعي و نيز عوامل پيدايش بيماريها بازي ميكند. اين پديده در شرايط طبيعي باعث حذف سلولهاي پير، آسيب ديده مانند سلولهايي كه در معرض عوامل كارسينوژن قرار گرفتهاند و دچار آسيب ژنتيكي شدهاند ميشود و براي تكامل و ترميم بافت ضروري است. هرگونه اختلال در روند آپوپتوز، كاهش يا افزايش نامتعارف مرگ سلولي و در نهايت بيماري را موجب ميشود. اين فرآيند به وسيله محركهاي دروني نظير تجمع پروتئينهاي غيرعملكردي در سيتوپلاسم، كاهش فاكتور رشد، فقدان اكسيژن و مواد مغذي، آسيب DNA و راديكالها آزاد، تأثير سايتوكاينها و همچنين محركهاي خارجي مانند اشعههاي يونيزان و داروهاي شيمي درماني فعال ميشود. در طي آپوپتوز، هسته و سيتوپلاسم سلول دچار چروك خوردگي ميشود، كروماتين متراكم و قطعه قطعه شده و در نهايت سلول به اجسامي كه اطرافش با غشاء احاطه گرديده، به نام اجسام آپوپتوتيك شكسته ميشود. القا آپوپتوز طي دو مسير داخلي و خارجي صورت ميگيرد.
در اين مطالعه اثرات متفاوت اولئات و پالميتات و تركيب اين دو را برروي فرآيند آپاپتوز با كشت سلول و تيمار سلولها با پالميتات و اولئات و تركيب آنها و بدست آوردن غلظت IC50 هر اسيد چرب و همچنين تاييد چرب شدن سلولها با رنگ آميزي Oil-Red و سپس استخراج RNA و سنتز cDNA و بررسي بيان ژنهاي P53 و Bcl2 و Bax و FasL به وسيله Real Time-PCR و همچنين با كمك فلوسايتومتري انجام شد. نتايج Real Time حاكي از افزايش بيان ژنهاي مزبور در گروههاي تيمار شده با اولئات و اولئات/ پالميتات بودند ولي در گروه تيمار شده با پالميتات كاهش معناداري ملاحظه شد. كه اين نتايج با نتايج بدست آمده از فلوسايتومتري كه نشان ميداد گروه تيمار با پالميتات بيشتر دچار آپوپتوز پيشرفته و فعال شدن آنزيم مخرب mRNA (DIS3L2) شده اند مطابقت داشت. در نهايت پيشنهاد ميشود كه به منظور جلوگيري از فعاليت آنزيم مزبور، تيمار دارويي در فاصله كمتر از 24 ساعت( 8 و 12 ساعته) انجام شود.
-
شماره ركورد
76155
-
لينک به اين مدرک :
