-
شماره راهنما
پ.د.ش26
-
پديد آورنده
كريم پور،عباس
-
عنوان
- طراحي حسگرهاي شيميايي رنگ سنجي جديد و گزينش پذير برپايه زوج ليگاندها براي اندازه گيري گزينشي جيوه، كربنات و برخي از اسيدهاي آمينه در نمونه هاي مختلف آب 2- سنتز و شناسايي نانوذرات جديد كائولين اصلاح شده با گروه هاي عاملي آلي و كاربرد آن به عنوان نانو جاذب براي حذف آلاينده ها و كاتاليزور در واكنش هاي چندجزئي
-
عنوان به انگليسي
1-Designing new and selectable colorimetric chemical sensors based on a pair of ligands in order to identify and measure some species in biological samples. 2- Synthesis and identification of new kaolin nanoparticles modified with organic functional groups and its application as a nano adsorbent for the removal of pollutants and catalysts in multicomponent reactions
-
مقطع تحصيلي
دكترا
-
رشته تحصيلي
شيمي-تجزيه
-
محل تحصيل
پيام نور شيراز
-
سال تحصيل
خرداد ماه 1402
-
تاريخ دفاع
1402/03/31
-
وضعيت پايان نامه
خوب
-
مشخصات ظاهري
195ص
-
استاد راهنما
توللي،حسين
-
استاد مشاور
كريمي،محمدعلي-پرهامي،ابوالفتح
-
كتابنامه
ص191-172
-
توصيفگر فارسي
حسگر رنگ سنجي؛ تشخيص از طريق چشم غير مسلح؛ طيف UV-Vis، مخلوط ليگاندها، آرژنين؛ يون كربنات؛ آسپارتيك اسيد؛ كاتيون جيوه؛ نانوذرات كائولين اصلاح شده با سيانوگوانيدين؛ حذف رنگ
-
چكيده
در بخش اول اين پژوهش با بكارگيري از يك كمپلكس شكل گرفته ميان دو رنگ آليزارين رد اس با پايه آنتراكينوني و رنگ كنگو رد با پايه دي آزو، جهت شناسايي يونهاي كربنات در نمونه هاي آب جاري مورد استفاده قرار گرفت، دامنه خطي كربنات كه از نتايج اين روش تعيين ساده، گزينش پذير، حساس و سريع به دست آمده از 〖"21/1" ×"10" 〗^"6-" تا 〖"51/9" ×"10" 〗^"5-" مولار و ضريب همبستگي آن 9974/0 محاسبه شد. همچنين حد تشخيص روش 06/1 ميكرومولار و انحراف نسبي براي كربنات در دو غلظت 0/13 و 0/71 ميكرومولار به ترتيب 05/1 و 15/0 درصد بدست آمد. در موارد بررسي شده، كاتيون هاي همراه، آنيونها و اسيدهاي ضعيف شامل آنيون هاي نيترات، سولفات، تيوسولفات، پرسولفات، استات، يدايد، برمايد، فلورايد، كلرايد، تيوسيانات، دي هيدروژن فسفات، هيدروژن فسفات، اسكوربات، سيترات، برمات، يدات و كانيون هاي پتاسيم، سديم و منيزيم، آنيون هاي كلرايد، سولفات، هيدروژن سولفيت و نيتريت و همچنين مولكول استيك اسيد در غلظت هاي كمتر از 〖"25/1" ×"10" 〗^"3-" مولار، قادر به ايجاد مزاحمت و محدود كردن آناليز كربنات نبودند. درصدهاي بازيابي كه در محدوده اي 0/98% تا %5/102 محاسبه گرديدند، دليلي بر اطمينان روش جهت نمونه هاي حقيقي آب مي باشند. نتايج به دست آمده نشان دهنده ي شواهد معتبر در زمينه ي صحت روش و قابل مقايسه بودن آن با روش تيتراسيون اسيد - باز مي باشند. روش پيشنهادي يك روش كم هزينه و سريع ، با كاركرد غير پيچيده مي باشد كه پذيرنده ي پيشنهادي را براي شناسايي سريع يون كربنات در نمونه هاي آب مناسب مي سازد. مشاهده گرديد كه اين حسگر شيميايي به عنوان شناساگر رنگ سنجي حالت جامد آنيون كربنات قابل شناسايي مي باشد.
در بخش دوم، از واكنش تشكيل كمپلكس بين يك زوج ليگاند رنگي ALRs-CR، (20:80 %v/v، هر كدام با غلظت 0/50 ميكرومولار) و در مخلوط حلالي DMSO/H2O (25:75 %v/v، و محلول بافري هپس با غلظت "0/10" ميلي مولار در pH="5/8" ) و اسيد آمينه آسپارتيك اسيد در محلول آب يون زدايي شده مورد بررسي قرار گرفت. با افزايش تدريجي اسيد آمينه آسپارتيك اسيد به گيرنده طراحي شده تغيير رنگ گيرنده از نارنجي به بنفش ديده شد و همزمان باعث كاهش جذب در طول موج 521 نانومتر و افزايش جذب در 599 نانومتر شد. در اين روش رنگ سنجي كه بسيار گزينش پذير و ساده است، اسيد آمينه آسپارتيك اسيد در محدوده خطي 83/313-98/11 ميكرومول بر ليتر و ضريب همبستگي 9956/0 سنجش شد. همچنين حد تشخيص روش 34/8 ميكرومول بر ليتر و انحراف نسبي در دو غلظت 0/35 و 0/150 mol L-1 µ به ترتيب 02/1 و 48/0 درصد براي آسپارتيك اسيد محاسبه شد. نتايج به دست آمده نشان دهنده ي شواهد معتبر در زمينه ي صحت روش و قابل مقايسه بودن آن با روش تيتراسيون اسيد - باز مي باشند. روش پيشنهادي يك روش كم هزينه و سريع ، با كاركرد غير پيچيده مي باشد كه پذيرنده ي پيشنهادي را براي شناسايي سريع اسيد آمينه آسپارتيك اسيد در نمونه هاي آب مناسب مي سازد.
در بخش سوم اين كار پژوهشي استفاده از تشكيل كمپلكس بين يك زوج ليگاند رنگي ALRs-CR، (75:25 %v/v، هر كدام با غلظت 0/50 ميكرومولار) و در مخلوط حلالي DMSO/H2O (25:75 %v/v، و محلول بافري هپس با غلظت "0/10" ميلي مولار در pH="5/8" ) به منظور شناسايي كاتيون جيوه(II) مورد بررسي قرار گرفت. اين تحقيق پژوهشي است به منظور گسترش حسگرهاي رنگزا كه با كمك ديد چشمي قابل شناسايي و ارزيابي مي باشند و مي توان اطلاعات كيفي را بسيار سريع دريافت نمود و اندازه گيري كمي را انجام داد. در اين روش رنگ سنجي كه بسيار گزينش پذير و ساده است، كاتيون جيوه(II) شناسايي شدند. محدوده خطي براي كاتيون جيوه(II) 83/18-20/1 ميكرومول بر ليتر و ضريب همبستگي 9907/0 مي¬باشد همچنين حد تشخيص روش 21/0 ميكرومول بر ليتر و انحراف نسبي در دو غلظت 0/10 و 0/18 mol L-1 µ به ترتيب 43/0 و 18/1 درصد براي كاتيون جيوه(II) محاسبه شد. نتايج به دست آمده نشان دهنده ي شواهد معتبر در زمينه ي صحت روش و قابل مقايسه بودن آن با روش تيتراسيون اسيد - باز مي باشند. روش پيشنهادي يك روش كم هزينه و سريع ، با كاركرد غير پيچيده مي باشد كه پذيرنده ي پيشنهادي را براي شناسايي سريع كاتيون جيوه(II) در نمونه هاي آب مناسب مي سازد.
در بخش چهارم اين كار پژوهشي با استفاده از كمپلكس فلزي مخلوط ليگاندها (ALRs-CR-〖Hg〗^(2+)) شامل 5/2 ميلي ليتر از محلول زوج ليگاند رنگي گيرنده ALRs-CR (75:25 %v/v، هر كدام با غلظت 0/50 ميكرومولار) در مخلوط حلالي DMSO/H2O (25:75 %v/v، و محلول بافري هپس با غلظت "0/10" ميلي مولار در pH="5/8" ) به همراه 84/18ميكرومولار كاتيون جيوه(II)، به عنوان يك حسگر شيميايي رنگي به منظور شناسايي آمينو اسيد آرژنين از طريق رنگ سنجي و تيتراسيون فرابنفش و مرئي مورد بررسي قرار گرفته و كاربرد اين حسگر طراحي شده در نمونه هاي حقيقي مورد بررسي قرار گرفت. در اين كار پژوهشي محدوده خطي براي آرژنين 98/307-30/125 ميكرومول بر ليتر و ضريب همبستگي آن 9950/0 مي¬باشد. همچنين حد تشخيص روش 43/1 ميكرومولار و انحراف نسبي در دو غلظت 0/200 و 0/230 mol L-1 µ به ترتيب 02/1 و 09/0 بدست آمد. نتايج به دست آمده نشان دهنده ي شواهد معتبر در زمينه ي صحت روش و قابل مقايسه بودن آن با روش تيتراسيون اسيد - باز مي باشند. روش پيشنهادي يك روش كم هزينه و سريع ، با كاركرد غير پيچيده مي باشد كه پذيرنده ي پيشنهادي را براي شناسايي سريع اسيد آمينه آرژنين در نمونه هاي آب مناسب مي سازد.
در بخش آخر اين پژوهش تعادلات سنتيكي و ايزوترمي در جذب متيل اورانژ از محلول هاي آبي در غلظت هاي مختلف (10 ، 25 ، 75 ، 125 ، 175 و 200 ميلي گرم بر ليتر) با مقدار 200-25 ميلي گرم بر ليتر از نانوجاذب كائوليني عاملدار شده با سيانوگوانيدين در pH هاي 1 تا 12 با استفاده از داده هاي تجربي مورد بررسي قرار گرفت. پس از بررسي مشخص شد در pH برابر 4 براي نانو جاذب بالاترين مقدار جذب در حذف رنگ متيل اورانژ بدست آمده است. همچنين مقدار بهينه غلظت رنگ در اين كار براي نانوجاذب 10 ميلي گرم بر ليتر بدست آمد. علاوه بر آن، تجزيه و تحليل داده هاي تعادلي با استفاده از ايزوترم هاي لانگموير، فرندليچ و پارامتر هاي مشخصه هر ايزوترم مورد برسي قرار داده شد. مطابق با نتايج با افزايش مقدار نانوجاذب مقدار جذب افزايش مي يافت. مقدار بهينه نانوجاذب 100 ميلي گرم بر ليتر بدست آمد. مقدار جذب براي نانوجاذب با افزايش زمان تماس افزايش يافته و بعد از مدت زمان 45 دقيقه به تعادل رسيد. علاوه بر آن سنتيك جذب بر روي نانو جاذب با استفاده از شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم، مورد بررسي قرار گرفت. پس از بررسي نتايج مشاهده شد كه فرايند هاي جذب براي هر نانوجاذب از سنتيك مرتبه دوم تبعيت مي كند.
-
تاريخ نمايه سازي
1403/05/02
-
شماره ركورد
75772
-
لينک به اين مدرک :