1413

دكترا

شيمي الي

تهران شرق

1400

صحافي شده ندارد

محسن اميني ميرشكرايي

مهدي خوبي

دانشگاخه پيام نور مركز تهران شرق

تركيبات هتروسيكل چند حلقه اي طيف گسترده اي از فعاليت هاي بيولوژيكي را براي دستيابي به مولكول هاي دارويي خاص نشان مي دهند. در ميان اين تركيبات هتروسيكل مشتقات پيريميدين دسته مهمي از تركيبات با خاصيت دارويي مي باشند. اين سيستم هاي حلقوي اساس بسياري از تركيبات دارويي را تشكيل مي دهند، چون اين تركيبات از نظر بيولوژيك خواص متنوعي دارند و به همين علت روش هاي سنتز آنها در سال هاي اخير مورد توجه قرار گرفته است. بنابراين با توجه به اهميت روزافزون پيريميدينها و مشتقات آنها به عنوان واسطه در سنتز تركيبات دارويي و صنعتي ما را بر آن داشت تا در اين پژوهش سنتز مشتقات جديد اين تركيبات را با ارائه روشي جديد گزارش شود. در اين مطالعه جهت سنتز مشتقات 12 -دي اون از يك واكنش سه جزئي و تك ظرفي ، فتالازين- 7 [b- 3،4 ] پيرازولو[ 1،2 : 5 ، پيريميدو[َ 4 بين 2و 3-دي هيدرو فتالازين 1،4 دي اون( 2)، مالونونيتريل و بنزآلدهيدهاي مختلف استفاده شده است و 5 ايجاد شده كه در a-p دي متيل فرماميد دي متيل استال حدواسط -N,N در ادامه با استفاده از واكنشگر نهايت با واكنش با آمينهاي مختلف جهت ايجاد حلقه پيريميدين تركيبات هدف 6 بدست آمده است. در هر مرحله شرايط مناسب جهت سنتز تركيبات مربوطه به طور كامل مورد مطالعه قرار خواهد گرفت تا شرايط بهينه به منظور دستيابي به بهترين راندمان حاصل شود و در ادامه خواص بيولوژيكي آنها مورد ارزيابي قرار 6 بيشترين فعاليت را در برابر رده سلولي s 6 و q خواهد گرفت و بر اساس نتايج بدست آمده تركيبات 28 ميكرومولار و علاوه بر اين، در مورد رده سلولي /18 ،15/ به ترتيب 19 IC با مقدار 50 MCF-7 4/78 ميكرومولار بود. ،IC 6 فعال ترين تركيب با مقدار 50 q تركيب ،Hela

71271