14003پ

كارشناسي ارشد

زيست شناسي بيوشيمي

تهران شرق

1398

صحافي شده ندارد

كاظم بيدكي

دانشگاه پيام نور مركز تهران شرق

سرطان پروستات شايع‌ترين سرطاني است كه در مردان تشخيص داده مي‌شود و از نظر رتبه مرگ در بين كل سرطانهاي مردان همواره رتبه 3 و 4 را در كشور داشته است. انتشار متاستاتيك سلولهاي سرطاني شامل مجموعهاي از مراحل پيوسته و مرتبط است كه منجر به گسترش بيماري به اندامهاي دور از قبيل استخوان، گرههاي لنفاوي، ركتوم، مثانه و مغز ميشود كه در نهايت منجر به مرگ ميشود. با درك رويدادهاي مولكولي در پاتوژنز سرطان پروستات و شناسايي بيوماركر قابل اطمينان، تشخيص زود هنگام بيماري امكان‌پذير ميشود. پيش‌بيني ميشود كه آنكوژنهاي متفاوتي، نقش كليدي در توسعه سرطان پروستات را داشته باشند و همچنين ممكن است به عنوان نشانگر بيولوژيك مفيد براي تشخيص زودرس، كمك كنند. تعدادي از عوامل رشد در توسعه سرطان پروستات دخيل هستند. يكي از اين عوامل عامل رشد فيبروبلاستيك است. تحقيق حاضر به منظور تعيين تغييرات آنكوژن INT-2 در افراد ايراني مبتلا به سرطان پروستات صورت پذيرفته است. نمونهها از 33 بافت افراد مبتلا به سرطان پروستات تهيه شد. پس از استخراج DAN با كمك تكنيك (dqPCR) Differetial Quantitative Polymerase Chain Reaction ترادفي از INT-2 (كدكننده Fibroblast Growth Factor- FG3F-در موقعيت (13q11) همزمان با ترادفي از ژن كنترل تك نسخهاي اينترفرون - گاما (γ-IFN) تكثير شد. پس از الكتروفورز محصولاتPCR، دادههاي بدست آمده از دستگاه مستند ساز ژل (Gel Documentation System) توسط نرم‌افزار پيشرفته (UVitec) آناليز شد. ازدياد ژن در 28 نمونه سرطاني مشاهده شد كه در مقايسه با افراد سالم 1087/1 برابر افزايش نشان ميداد. در بررسيهاي آماري 168/0 = P بود كه نشان‌دهنده اين است كه اگرچه اين افزايش از لحاظ آماري تفاوت معناداري ندارد، ولي با توجه به افزايش دز ژني و تشديد ژن INT-2 در 85% بيماران مورد بررسي، ميتوان پيشبيني كرد كه اگر جمعيت بزرگتري از بيماران ايراني مورد بررسي قرار گيرد ممكن است ارتباط مستقيمي بين افزايش ميزان اين آنكوژن و بروز سرطان پروستات بدست آيد. مضاف بر اين تكنيك، PCR كيفي، تكنيكي مناسب و كم هزينه در تشخيص افزايش دز ژني در بيماران ميتواند باشد.

67914