پ .ش .77

نرگس رهنمامهارلوئي

كارشناسي ارشد

شيمي تجزيه

دانشگاه پيام نور شيراز ,

1390

86ص

چاپي

حسين توللي

ع

در اين تحقيق ، يك روش جديد با استفاده از پيك رزونانس پلاسمون سطح و لومينسانس نانو ذرات نقره جهت تعيين مقدار هيدروكسيل آمين هيدروكلرايد ارائه شده است .در اينجا حضور دو عامل كاهنده هيدروكسيل آمين هيدروكلرايد و سيترات باعث سنتز نانو ذرات نقره در دماي محيط گرديد .هيدروكسيل آمين هيدروكلرايد در محيط خنثي موجب كاهش يون نقره به ذرات كلوئيدي نقره مي شود.نانو ذرات نقره حاصل ، توليد پيك پلاسمون در ناحيه مرئي مي كنند .باافزايش غلظت هيدروكسيل آمين هيدروكلرايد، شدت پيك پلاسمون نيز افزايش مي يابد .از ماده سيترات بعنوان دو عامل يكي عامل كاهنده و ديگري عامل پايداركننده استفاده مي شود كه مانع تجمع ذرات كلوئيدي مي شود .پارا متر هاي موثر در واكنش بهينه گرديد .قطر ذرات با استفاده از ميكروسكوپ الكتروني روبشي تعيين شده و در طول موج ماكزيم nm534 برابر06 - 08نانومتر مي باشد .نمودار كاليبراسيون از اندازه گيري جذب در طول موج ماكزيمم 534 نانو متر، در غلظت هاي5/0 - 21ميلي مولار هيدروكسيل آمين هيدروكلرايد خطي مي باشد .همچنين حد تشخيص )3( براي هيدروكسيل آمين هيدروكلرايد 401/0 ميلي مولار محاسبه شده است .محدوده خطي غلظت هيدروكسيل آمين هيدروكلرايد به روش اندازه گيري لومينسانس در طول موج تحريك 992 نانومتر برابر40/0 - 3/0 ميلي مولار بدست آمد .از روش پيشنهادي براي اندازه گيري غلظت هيدروكسيل آمين هيدروكلرايد در نمونه هاي حقيقي استفاده شد و نتايج رضايت بخشي بدست آمد.

0931/11/90

612پ

1

608