چكيده
در قسمت اول اين رساله, روشي مناسب و قابل اجرا, براي سنتز مشتقات -5,1بيس(-Nاستخلافي -1,2,1
تريآزول) بنزوديآزپين دياون بصورت تك ظرفي و با استفاده از واكنشهاي پي در پي آميد دار كردن, پروپارژيل
دار كردن و در نهايت واكنش كليك حلقهزايي [ ]2+1آلكين-آزيد گزارش شده است. زمان كوتاه واكنش, بازده
بالا (% ,)55- 91شرايط ملايم واكنش, تك ظرفي بودن و مواد اوليه ارزان و در دسترس, از جمله مزاياي اين واكنش
است. همچنين توزيع بار موليكن و آناليز HOMO-LUMOبراي يكي از مشتقات تهيه شده } -5,1بيس((-4(-1
بروموبنزيل)-ا -1,2,1 -Hتريآزول--4ايل) متيل) H1بنزو[4[]bو ]1ديآزپين { )H5 ,H1(4,2با استفاده از تئوري
تابعيت چگالي ( )DFTمحاسبه شد. همچنين تمايل يون + Naو + Liبه تركيب فوق با استفاده از مطالعات DFT
جهت مشخص شدن توانايي اين تركيب به عنوان ليگاند در شيمي كئورديناسيون, بررسي گرديد.
همچنين در ادامه روش سنتز موثر و كارآمد مشتقات جديد از هيدروكسي متيلات 4,1دي استخلاف دار -1,2,1
تريآزول 1بر پايه بنزوديآزپينهايي با استفاده از واكنش پيدرپي تك ظرفي نشان داده شده است. واكنشها بوسيله
آزيددار كردن اپوكسيدها و سپس واكنش هويزگن [ ]1+2دوقطبي حلقهزايي انجام ميشود. -βهيدروكسي آزيد2
هاي حاصل, به صورت تك ظرفي با -N′ ,Nبنزوديآزپين ديپروپاژيل 1واكنش داده مشتقات -1,2,1تريآزول بر
پايه بنزوديآزپيندياون با بازده عالي( % )55- 91تشكيل ميشود, مواد اوليه در دسترس و ارزان قيمت, استفاده از
حلال دوستدار محيط زيست آب و اجتناب از استفاده از آزيدهاي آلي و توليد آنها بصورت درجا از مزاياي اين روش
ميباشد.
در قسمت دوم: مشتقات متنوعي از دي بنزو [ ]4,1[]b,fاكسازپين با بازده خوب تحت تابش دهي فراصوت 1با
موفقيت سنتز شده است. اين روش تك ظرفي قابل اعتماد, ملايم, بدون كاتاليزگر و ارزان قيمت است. محصولات
بدست آمده در زمان كوتاه و با راندمان بالايي ( ) ٪ 15-89با اين روش سنتز شد.
