QC19

Synthesis of Bulky Amides via Modified Ritter Reaction using Pyridinum Hydrogen Sulfate an​d Saccharin Sulfonic Acid

كارشناسي ارشد

شيمي آلي

دانشگاه پيام نور مركز بوشهر

مرداد ماه 1393

1393/05/28

عالي

74 ص

سياحي ، محمد حسين

زارع ، عبدالكريم

89-91

واكنش ريتر از مهمترين واكنش هاي تشكيل پيوند كربن- نيتروژن است و به طور گسترده اي براي تهيه آميدها استفاده مي شود. در واكنش ريتر كلاسيك( واكنش الكل با نيتريل ها در حضور اسيد سولفوريك غليظ ) محيط اسيدي باعث محدود شدن استفاده از اين روش مي شود. بنابراين استفاده از معرف هاي ملايم و مؤثر و سازگار با محيط زيست براي اين واكنش مطلوب مي باشد. در اين پروژه در راستاي اهداف شيمي سبز از يك مايع يوني اسيدي و يك اسيد جامد به عنوان كاتاليست در واكنش ريتر استفاده شده است. در اين پروژه سعي شده به جاي استفاده از منابع الكلي به عنوان منبع كربوكاتيون ازيك استر (ترشيو بوتيل استات) در حضور پيريدينيوم هيدروژن سولفات و ساختارين سولفونيك اسيد به عنوان كاتاليزور و نيتريل هاي مختلف (آروماتيك و آليفاتيك استفاده شده است كه در نهايت موفق به سنتز ترشيو بوتيل آميد با راندمان بسيار خوب شديم. مابه اين نتيجه رسيديم كه مايع يوني اسيدي (پيريدينيوم هيدروژن سوالفات) و اسيد جامع ( ساخارين سولفونيك اسيد) به دليل ارزان بودن مواد اوليه، در دسترس بودن تهيه آسان ، كاتاليزورهاي مؤثر و كارآمد براي واكنش ريتر اصلاح شده مي باشد. در ضمن اين واكنش ها در شرايط بدون حلال انجام شد كه همسو با اهداف شيمي سبز بود. از مزاياي اين روش مي توان به غير سمي بودن كاتاليزورها، ايجاد محصولي با درصد خلوص بالا، جداسازي آسان محصولات و انجام واكنش در شرايط امن و آرام اشاره كرد.

فصل اول، مقدمه و مروري بر كارهاي گذشته، فصل دوم، كارهاي تجربي و آزمايشگاهي، فصل سوم، بحث و نتيجه گيري

40954