پ .ش .44

فرانه زارعيان جهرمي

كارشناسي ارشد

شيمي تجزيه

دانشگاه پيام نور شيراز , 1

1388

66ص

چاپي

حسين توللي

احمد رضوي زاده

كتابنامه

ع

اين پايان نامه شامل بررسي روشي جديد در جداسازي و اندازه گيري همزمان داروهاي حاوي كافئين و پاراستامل با استفاده از خاموشي فلورساني پس از جداسازي توسط روش كروماتوگرافي لايه نازك توسط دستگاه صفحه خوان مي صباشد.تعيين اين دو جزء با استفاده از خاموشي فلورساني بر روي كاغذ TLC در طول موج تحريك 452 نانومتر و طول موج نشر 072 نانومتر و در محدوده خطي 0/002 -0/0091و0/03- 0/0051µ1 -g mLبه ترتيب براي كافئين و پاراستامل انجام شد .بهترين نتيجه در جداسازي مواد با استفاده از مخلوط حلال شستشو شامل - nهگزان ، اتيل استات و اتانول و به ترتيب با نسبت هاي بهينه 5/2: 5/1: 4/0 حجمي /حجمي )بدست آمد .پارامترهاي مËثري مانند نوع و نسبت فاز متحرك ، اثر غلظت و پارامترهاي دستگاهي نيز مورد مطالعه قرار گرفت .حد تشخيص كافئين و پاراستامل به ترتيب 0/52و 0/23 µ1 -g mLو انحراف استاندارد نسبي براي غلظت 0/006 µ1 -g mLاز كافئين و0/06 µ1 -g mLاز پاراستامل با 5n= بترتيب 39/1 و 60/2 بدست آمد.همچنين تعدادي از مواد مËثر موجود در داروهاي مورد بررسي مانند كدئين ، فنوباربيتال ، آسپرين و فني توئين كه ممكن بود در اثر همراهي با كافئين و پاراستامل ايجاد تداخل كنند آزمايش شد و اثرات تداخلي آنها نيز بررسي گرديد.روش پيشنهادي به طور موفقيت آميزي براي تعيين كافئين و پاراستامل در نمونه هاي دارويي استفاده گرديد.

9831/20/03

314پ

1

312