7153

علي محبي

كارشناسي ارشد

زيست شناسي علوم جانوري

پيام نور , كتابخانه مركزي دانشگاه پيام نور

1391

113ص

افلاطونيان ، رضا

نصري، سيما

110-101ص

پ محبي ، علي , ع

اندومتريوز به وجود بافت اندومتر (غدد و استروما) به صورت نابجا( خارج از رحم ) گفته مي شود كه نوعي بيماري خوش خيم محسوب مي شود و با درد لگني و ناباروري همراه است . شايد بتوان حلقه گمشده اتيولوژي اندومتريوز را در ايمني پايه اندومتريوز جستجو كرد كه نقش مهمي در ايجاد و رشد اين بيماري بر عهده دارد .با وجود اينكه سلولهاي اكتوپيك اندومتر توسط سلولهاي سيستم ايمني حفره صفاقي مورد شناسايي قرار مي گيرند ولي معمولا تخريب نشده و از سيستم ايمني فرار مي كنند .بنابراين به نظر ميرسد كه تضعيف و يا تعديل سيستم ايمني موضعي در حفره صفاقي از عوامل اصلي رشد قطعات اندومتر در حفره صفاقي بيماران مبتلا به اندومتريوز باشد .ايمني ذاتي نخستين خط دفاعي بدن در مقابل ميكروبها را تشكيل مي دهد كه مانع از بروز عفونت در ميزبان شده و يا آن را كنترل و حذف مي نمايد .الگوهاي مولكولي مرتبط با عامل بيماريزا )PAMPs( ، مواد ميكروبي هستند كه ايمني ذاتي را تحريك مي كنند .گيرنده هايي كه به اين ساختارهاي حفظ شده متصل مي شوند، گيرنده هاي شناسايي الگو )PRRs(نام دارند و مسئول دريافت حضور ميكروارگانيسمها مي باشندTLR .ها، خانواده اي از گيرنده هاي شناسايي كننده ي الگو هستند كه توسط سلول هاي درگير در اولين خط دفاعي ميزبان شامل نوتروفيل ها، ماكروفاژها، سلول هاي دندريتيك ، سلول هاي اپيتليوم پوستي و موكوسي بيان شده اند و مسئول احساس تهاجم پاتوژنهاي خارج سلولي و اندوزومهاي داخل سلولي و ليزوزومها هستند .در انسان 01 عضو عملكردي از خانواده ي TLR ها شناسايي شده است .امروزه گزارشاتي حاكي از وجود mRNA-TLRs در نواحي مختلف دستگاه تناسلي زنانه از جمله اندومتر شده است . اخيرا نيز شواهدي مبني بر افزايش بيان اين گيرنده ها در بافتهاي نابجاي اندومتر در مقايسه با بافت يوتوپيك مطرح مي باشد .با توجه به مطالعات كم انجام شده در اين زمينه اين مطالعه با هدف تعيين بيان ژن TLR2,TLR3,TLR4 در زنان مبتلا به اندومتريوز انجام شد .در اين مطالعه بافت اندومتر زنان مبتلا به اندومتريوز به عنوان گروه Eutopic ، و بافت Cyst اندومتريوز موجود در حفره شكمي به عنوان گروه Ectopic ، جزء گروه Case (مورد) بودند .بافت اندومتر زناني كه ابتلا به اندومتريوز نداشته و جهت انجام اعمال الكتيو(انتخابي ) به بيمارستان مراجعه كرده بودند، به عنوان گروه كنترل (شاهد) استفاده گرديد .تعداد نمونه صها از هر گروه 01 مورد بررسي گرديد .در همه نمونه هاي فوق پس از استخراج RNA و ساخت cDNA ، نهايتا تمام cDNA هاي ساخته شده با استفاده از پرايمرهاي TLR2,3,4 در دماهاي خاص خود PCR شده و در دستگاه الكتروفورز روي ژل برده شد و پس از Runژل با كمك دستگاه ژل داك از ژلها عكس گرفته شد .در مرحله بعدي تمام نمونه هاي فوق در سه گروه :كنترل ، اندومتر اكتوپيك و اندومتر يوتوپيك توسط پرايمرهايTLR2,3,4 به وسيله Real time PCR بررسي شدند تا ميزان تفاوت كمي در بيان ژنهاي فوق در بين سه گروه مشخص شود . نتايج حاصل نشان از اختلاف معني دار در بيان اين ژنها بين گروه اكتوپيك با دو گروه يوتوپيك و گروه كنترل داشت .اين نتيجه ميتواند دليل محكمي بر نقش سيستم ايمني ذاتي در ايجاد بيماري اندومتريوز باشد

فصل اول : مقدمه . فصل دوم : مباني نظري و پيشينه تحقيق . فصل سوم : مواد و روش ها. فصل چهارم : نتايج . فصل پنجم : بحث و نتيجه گيري. فصل ششم : پيوستها

2931/10/13

7153پ

1

20995