تثبيت آمارانت روي نانولوله هاي كربني و استفاده از آن در اصلاح الكترود كربن شيشه اي جهت اندازه گيري دوپامين در حضور آسكوربيك اسيد

آسكوربيك اسيد و دوپامين تركيبات بيولوژيكي مهمي هستند كه در بافت هاي موجودات زنده وجود دارند. اما پيك اكسايش اين دو تركيب در سطح الكتردهاي جامد ‏‎‌‌‎معمولي نزديك به هم بوده و با يكديگرهمپوشاني دارند. بنابراين اندازه‎گيري همزمان آنها ممكن نيست.در اين كار با هدف تعيين مقدار ولتامتري دوپامين در حضور آسكوربيك اسيد، ابتدا الكترود كربن شيشه اي با نانولوله هاي كربني عامل دار شده با آمارانت و نفيون اصلاح شد؛ و پس از انتخاب الكترود بهينه و مقدار بهينه pH ، با حذف پيك آسكوربيك اسيد در نمونه حاوي مخلوط آسكوربيك اسيد و دوپامين، تعيين مقدار ولتامتري دوپامين انجام شد. الكترود اصلاح شده نشان دهنده يك فعاليت الكتروكاتاليستي موثر و انتخابي براي اكسيداسيون آندي دوپامين (DA) و پوشش اثرات آسكوربيك اسيد (AA) است. تاثير سرعت پيمايش پتانسيل و pH محلول بافر بر پاسخ الكترود و حذف پيك‌ آسكوربيك اسيد بوسيله‌ي ولتامتري چرخه‌اي و ولتامتري پالس تفاضلي بررسي شد. بهترين حذف پيك براي اين تركيب با استفاده از الكترود اصلاح شده در محلولي با 0/7pH= حاصل شد. الكترود اصلاح شده حساسيت و گزينش‌پذيري خوبي را نشان مي‌دهد. اندازه گيري هاي ولتامتري در محلول بافري فسفات با 0/7pH= ، دو ناحيه دامنه‌ي خطي براي دوپامين، يكي در محدوده‌ي بين 10 تا 80 ميكرومولار باضريب همبستگي9833/0 و ديگري در محدوده‌ي 400 تا 1000 ميكرومولار با ضريب همبستگي 9846/0 بدست آمد. سيستم تشخيص بسيار پايدار بوده و انحراف استاندارد نسبي(RSD) آن براي تغييرات شيب، براساس 5 بار اندازه گيري هاي كاليبراسيون درطول دوماه، براي دوپامين معادل 2/3% بدست آمد. الكترود ساخته شده براي تعيين اين ماده در نمونه‌هاي دارويي با موفقيت به‌كار برده شد.

1396/10/16

44496